Médicaments et projet de recherche

En vertu de l'article 77, 2e paragraphe, du Règlement de la Loi sur les services de santé et les services sociaux, lequel illustre la responsabilité du chef du département de pharmacie en égard à la préparation, à la distribution et au contrôle de l'utilisation des médicaments, des drogues et des poisons dans le centre hospitalier, tout projet de recherche en psychopharmacologie ou impliquant quelque médicament que ce soit doit, après approbation par le comité d'évaluation scientifique et le comité d'éthique de la recherche, être soumis à la personne responsable du service de recherche au département de pharmacie. L’article 77 doit être appliqué pour tout projet de recherche réalisé à l’Hôpital Louis-H. Lafontaine, dans les cliniques et les résidences qui relèvent du Centre hospitalier. Seuls les projets de recherche naturalistique et ceux qui sont réalisés dans d’autres institutions hospitalières sont exclus de cette obligation.

Le chercheur doit suivre les étapes suivantes:

• faire parvenir au pharmacien responsable de la recherche une copie du protocole de recherche et de ses lettres d'acceptation signées par les présidents des comités d'éthique de la recherche et d'évaluation scientifique;
• discuter le cas échéant avec le pharmacien responsable des particularités relatives à la mise en marche du protocole (procédures, renseignements pertinents, délais de préparation, le type de services pharmaceutiques requis, coûts des services pharmaceutiques, des fournitures et modalités de paiement);
• adresser par écrit, au pharmacien responsable, sa réponse quant aux conditions et exigences financières pour la réalisation du projet de recherche;
• présenter, le cas échéant, au pharmacien responsable les personnes ressources représentant le commanditaire de l’étude;
• rencontrer, avec l'infirmière de recherche, le pharmacien responsable afin de déterminer les modalités de distribution, d'administration et de fidélité aux traitements médicamenteux.